Amyotrofische lateraal sclerose یک بیماری بدخیم است در سلسله اعصاب رابط بین مغز و ماهیچه ها
که سلول های این عصب ها را به تدریج از کار می اندازند و علائم مغزی را به ماهیچه ها نمی رسانند.
بدین ترتیبماهیچه ها که ایجاد کننده حرکت در بدن می باشند، به تدریج لاغر تر و کم قدرت تر می شوند؛
کارآئی شان پیوسته کمتر وکمتر گشته و سرانجام به کلی از بین می رود.
علائم بیماری
علائم این بیماری ضعیف شدن ماهیچه ها و همچنین خستگی مفرط است (گردآوری : انجمن ناجی) این بیماری می تواند از دست یا
پا و یا ماهیچه هائیکه برای حرف زدن و بلعیدن به کارمی روند، شروع شود. مثلا بیمار متوجه می شوند که مرتب
پایش پیچ می خورد؛ غذا و نوشیدنیبه گلویش می پرد؛ یا مثلا در بستن دکمه های لباس یا باز و بسته کردنشیر آب
مشکل دارد. ای.ال.اس یک بیماری “پروگراسیو” است (گردآوری : انجمن ناجی)بدین معنی که بیماری به طور مرتب پیشرفت کرده و جسم عقب تر
می رود. دلیل قطعی ای.ال.اس مشخص نیست.
پیشروی بیماری
ای.ال.اس مسری نمی باشد. این بیماری معمولا همراه با درد نیست و به هوشیاری بیمار آسیب نمی رساند.
قوای پنج گانه :چشائی، بینائی ، بویائی ، شنوائیو پساوایی ( لامسه) و همینطور سیستم گوارشی ، جذب و دفع غذا،
روده ها و مثانه از دسترسبیماری بدور هستند. به تدریج ماهیچه های بیشتری – به استثنای ماهیچه های قلب –
در بدن بیمار آسیب می بینند. سرعت پیشرفتبیماری بسته به اشخاص متفاوت است (گردآوری : انجمن ناجی) اما متوسط طول عمر این بیماران
بین سه تا پنج سال پیش بینی می شود.افرادی هم هستند که بیش از ده سال با این بیماری زندگی کرده اند. نمونه ویژه
(ولی ممکن) پروفسور استفان هاوکینز 69 ساله دانشمند واستاد فیزیک انگلیسی است که از 22 سالگی دچار بیماری ای.ال.اس
شده و اکنون 47 سال است که علیرغم داشتن این بیماری بهزندگی پربارش ادامه داده است (گردآوری : انجمن ناجی)
دلیل بیماری
دلیل قطعی این بیماری هنوز مشخص نشده است (گردآوری : انجمن ناجی) این بیماری در هر سنی برای یک انسان بالغ می تواند
پیش بیاید، اما بیشتر انسان هادر سنین 40 تا 60 سالگیدچار آن می شوند. در صد کمی از ابتلا به ای. ال. اس
ناشی از ارثی بودن این بیماری است (گردآوری : انجمن ناجی) به هر حال،جنبه موروثی بودن این بیماری، بسیار نادر است (گردآوری : انجمن ناجی) در آن صورت،
اغلب از زمانی طولانی در خانواده شناخته شده و تعدادی دیگر به آن مبتلا بوده اند.
معالجه و مداوا
متاسفانه تا کنون راه علاجی برای این بیماری کشف نشده است (گردآوری : انجمن ناجی) هم چنین در حال حاضر هیچ داروئی جهت
متوقف کردن یا معالجه این بیماریوجود ندارد. تنها داروئی که کمی پروسه بیماری را به تاخیر می اندازد و اغلب پ
زشکان برای بیماران ای.ال.اس تجویز می کنند ،قرص ریلوزوله (ریلوتک) می باشد. این دارو تا حدودی
(بطور متوسط سه ماه در کل) سرعت بیماری را کاهش می دهد.
تحقیقات عملی
در حال حاضر تحقیقات عملی زیادی در مورد این بیماری در سراسر جهان صورت می گیرد. مراکز پزشکی در کشورهای
اروپائی و آمریکا و … با همکاری یکدیگر به دنبال پیدا کردن ریشه قطعی این بیماری، عوامل ژنتیکی و ارثی همچنین
در نهایت کشف دارو و معالجهاین بیماری هستند. از جمله در هلند سه مرکز پزشکی و تحقیق ای.ال.اس در سه بیمارستان
آکادمیک این کشور تشکیل شده است (گردآوری : انجمن ناجی) هر مرکز شاملیک تیم ای.ال.اس می باشد که متشکل از چندین دکتر نورولوگ،
فیزیوتراپ، ارگوتراپ، لوکوپودیست، دیه تیست، مددکار، روانشناس و نرس وپرستار می باشد. این تیم علاوه برانجام کار
تحقیقاتیمتمرکز بر روی این بیماری، در زمینه تشخیص بیماری ای. ال. اس مراجعه کنندگان نیزکارآموخته می شوند.